Es ist etwas dran. Die letzte Chemotherapie hat sich stärker ausgewirkt und ist länger nachgeschwungen, als erwartet. Das war mir von mehreren Betroffenen vorausgesagt worden. Aber wie es so ist, was für andere gilt, das gilt nicht unbedingt für mich. Ja, denkste.

In Summe hat es diesmal gut zwölf Tage gedauert, bis der innere Energielevel wieder auf Stand war. Oder zumindest nah dran. In den zwölf Tagen gab es Talsohlen, wo ich einfach nur sein wollte, Ruhe brauchte und mal Nichts getan habe. Treppensteigen war anstrengender als es sowieso schon war. Es führte sogar dazu, dass ich streckentechnische Umwege in Kauf genommen habe, nur um an Stationen umzusteigen, die über Rolltreppen verfügen. Nun, manchmal nehmen einem BVG oder S-Bahn-Berlin die Entscheidung ab, wenn sie der Meinung sind, dass ich Training brauche. Funktionierende Rolltreppen sind in Berlin eine „Kann funktionieren“-Dienstleistung.

Die Auswirkungen der letzten Chemotherapie und auch der zusätzlichen Unterstützungsmedikation waren so stark, sich die Menschen in meinem engsten Kreis, große Sorgen gemacht haben. Mein Körper und Geist waren so richtig gegeneinander verschoben. „Fizzy Dizzy“ in der Birne, beschreibt es am Besten. Die Tage waren wirklich kräftezehrend.

Aber es gab auch gute Momente in diesen Tagen. Und dazu gehörte der Besuch beim Eisvogel e.V. in Potsdam. Der Austausch mit anderen Betroffenen tat gut und hat mir noch einmal Einblicke in andere Verläufe einer Lymphom-Erkrankung gegeben. Auch zu sehen, wie die Arbeit im Verein aussieht und wie umfangreich sie ist, hat mich sehr berührt.

Auch die Erfahrung beim zweiten CT war positiv. Der Umgang mit Patienten und die Durchführung der Tomographie waren um Längen besser als beim ersten Mal. Das tat schlichtweg gut am dem Morgen.

Die Besprechung der CT-Ergebnisse steht noch an. Daher an dieser Stelle nichts Neues aus der Ecke.

Bleibt gesund.
Wir sehen uns.